不定项。苯丙酮尿症是由pH基因编码的苯丙氨酸羟化酶异常引起的一种遗传病。已知人群中染色体上pH基因两侧限制性内切酶MspⅠ酶切位点的分布存在两种形式（图1）。一对夫妻婚后生育了一个患有苯丙酮尿症的孩子，②号个体再次怀孕（图2）。为确定胎儿是否正常，需要进行产前诊断，提取该家庭所有成员的DNA经Msp I酶切后进行电泳分离，并利用荧光标记的pH基因片段与酶切片段杂交，得到DNA条带分布情况如图3。下列叙述正确的是（ ）
A．①号个体23Kb的DNA条带中一定含有正常pH基因
B．②号个体23Kb的DNA条带中一定含有正常pH基因
C．推测④号个体一定不是苯丙酮尿症患者
D．④号个体为pH基因杂合体的概率为2/3
【答案】AC
【我的理解】由图2可知是常隐，设为Aa，则①是Aa，②是Aa，③是aa。由图3的③可知其两个a都是23Kb，可知②的23Kb是a，②的19Kb是A，可继续推导①的23Kb既有A也有a(因为①是Aa)，然后推导④的19Kb来自②，则23Kb来自①，即④为杂合子Aa。