某家族有甲、乙两种单基因遗传病,其中一种病的致病基因位于X染色体上。控制甲病的基因用A/a表示,某遗传标记与A/a基因紧密连锁,可特异性标记并追踪A/a基因在家系中的遗传。图1是该家族的遗传系谱图,图2是家族中部分个体DNA标记成分(N1、N2)的体外复制产物电泳结果图,不考虑基因突变和X、Y同源区段情况。下列说法正确的是
A.甲病为常染色体隐性遗传病,乙病与血友病遗传方式相同
B.Ⅰ1和Ⅱ3基因型一定相同,Ⅰ3与Ⅲ1基因可能相同
C.N1和A连锁,N2和a连锁
D.Ⅱ2和Ⅱ3再生一个孩子患甲病的概率为1/6
【答案】B
【我的理解】由I1、I2生出II1可知,甲是常隐。则I1、I2、II1基因型为Aa、Aa、aa,由图2的II1可知(刚才推导基因型为aa),N1与a连锁,进一步由图2的I2可知(刚才推导基因型为Aa),N2与A连锁,再由图2的I1可知(刚才推导基因型为Aa),I1的A并未特异性标记,最后可推导出II2基因型一定是Aa,该A来自未特异性标记的I1,该a来自I2特异性标记的N1。